DENVER, CO - 19. KVĚTNA: u201cFun guyu201d sklízí houby Mazatec psilocybin z jejich pěstovacích nádob 19. května 2019 v Denveru v Coloradu.Joe Amon / MediaNews Group / The Denver Post via Getty Images Na konci padesátých let začal Albert Hofmann, švýcarský chemik, který objevil LSD většinou náhodou, experimentovat s něčím ještě silnějším: s magickými houbami.
Domorodí lidé v Mexiku byly pozorovány používání hub v náboženských rituálech západními návštěvníky o několik let dříve. Jeden z vetřelců poslal vzorek Hofmannovi, který se stal prvním západním vědcem, který identifikoval, izoloval a uměle syntetizoval účinné látky, sloučeniny zvané psilocybin a psilocin.
Uznávajíc lékařskou hodnotu hub, Hofmannův zaměstnavatel, farmaceutický gigant Sandoz, je brzy zabalil do pilulky a začal marketing lék zvaný indocybin. Terapeuti a vědci byli nadšení. Zde byl bezpečný farmaceutický lék s obrovským potenciálem k léčbě široké škály patologických stavů duševního zdraví, počítaje v to deprese a závislost!
Ale pak došlo k drogové válce. Psilocybin byl v roce 1970 klasifikován jako droga podle plánu I. Výzkum i léčba se zastavily. Indocybin zmizel z polic lékárníků a z arzenálu terapeutů. Novartis, mateřská společnost společnosti Sandoz, ani nezmíní Indocybin ve své historii společnosti.
Od tohoto bodu byl pokrok v porozumění psilocybinu a jeho terapeutickému potenciálu většinou časem zmrazen. Nyní je intenzivní zájem o psilocybin jako terapeutický nástroj a populární snahy o legalizaci magických hub nejlépe chápat jako znovuobjevení, stejně jako připomenutí toho, kolik výzkumu a pokroku zničila drogová válka. Znalosti o psilocybinu jsou v mnoha ohledech časovou kapslí sahající až do šedesátých let.
Jaké léky, které by mohly restartovat mozek, mohl Hofmann nebo chráněnec objevit, kdyby nebyl zastaven výzkum psychedelické léčby? Jak by vypadaly léky na bázi psilocybinu dnes, s 50 lety pokroku? Odpověď je zřejmá pro kohokoli, kdo v současné době léčí PTSD nebo jiné nemoci psilocybinem, při pokusech na lidech na univerzitě Johns Hopkins University nebo prostřednictvím nelegálního trhu.
Psilocybin a psilocin (lidské tělo konvertuje první na druhé) fungují aktivací určitých neurotransmiterů v mozku, včetně tří nazývaných 5-HT2A, 5-HT2B a 5-HT2C.
Vzhledem k tomu, že 5-HT2B může způsobit nepravidelný srdeční rytmus a může vést ke komplikacím u pacientů s onemocněním srdečních chlopní, zjištění, jak by lék získaný z hub mohl cílit na další dva receptory - a nezpůsobovat pacientovi se srdečními chorobami žádné problémy - intriky Alana Kozikowski.
Výzkum toho, co by látky podobné psilocybinu dokázaly, během pěti desetiletí drogové války prakticky neexistoval kvůli obtížným kontrolám, které se prováděly nad drogami podle plánu I. Vědci museli dodržovat přísné bezpečnostní protokoly a protokoly. Byly učiněny určité pokroky, ale nevedly moc. A kromě toho neexistoval snadný způsob, jak by bylo možné tyto znalosti převést na prodejný, předepsaný produkt, jako je Sandocy's Indocybin.
Určitě to zpomalilo věci, pokud se nepřestal dívat na psilocybin jako na léčbu deprese, řekl nedávno Kozikowski Bragancau. Pokud tomu tak není, možná bychom už na trhu něco měli, dodal. Možná bychom byli schopni léčit depresi mnohem lépe, než se léčí nyní.
Kozikowski a jeho společnost, Bright Minds Biosciences, zachytili Hoffmanovu vyřazenou nit a oprášili 50 let starou farmakologii odsunutou stranou drogovou válkou. Kozikowksi, profesor medicíny v důchodu na University of Illinois v Chicagu, si nechal patentovat několik sloučenin, které jsou podobné psychedelickým houbám, ale neaktivují 5-HT2B receptor, jak to udělá psilocybin z hub.
Jednoduše řečeno, snažíme se znovu objevit psilocybin, řekl.
Ale přesně to, jak a na které z ostatních receptorů zaměřit a v jakém objemu, představuje výzkumnou otázku. The výzkumná otázka.
Někteří pacienti mohou chtít pocity empatie, euforie a reflexe bez fyzických a kognitivních vjemů z cesty. Existují způsoby, jak zvýšit metabolismus těla, aby se doba výletu zkrátila. Vyloučení této celkové aktivity však znamená, že výsledný lék nemusí být účinnou léčbou. Jinak by to nemělo žádný terapeutický účinek.
Co je důležité na aktivitě 2A, je to, že umožňuje člověku resetovat mozek, řekl Kozikowski. Je to způsob, jak přepojit mozek. Chceme aktivitu 2A.
Z tohoto důvodu může většina - ne-li všechna - léčba založená na psilocybinu vyžadovat řízenou terapii pozorovanou při experimentální léčbě houbami v Kanadě. Není-li to možné, terapie právě zasáhla 5-HT2C receptor. Díky aktivitě na tomto receptoru se budete cítit plní, uklidní vás to, dodal. Má všechny druhy úžasných efektů.
Kozikowski věří, že lék podobný psilocybinu zaměřený na specifické receptory ve správném množství může být účinnou léčbou závislosti na opiátech i poruch příjmu potravy - dvou podmínek, které může vyvolat pandemie COVID-19 a následný ekonomický chaos a sociální distancování - a epilepsie rezistentní na léčbu.
Ve studiích na zvířatech vykazovaly krysy a psi, kterým byly podávány léky zaměřené na 5-HT2C receptor, účinky na jejich kontrolu impulzů, včetně změn ve vychytávání nikotinu.
Naším cílem je něco, co je dostatečně bezpečné, takže si to můžete vzít v noci, jít spát a ráno se probudit s vyjasněným mozkem, řekl. Zbavili jste se bolesti, už nejste v depresi.
Bright Minds v současné době vystavuje zebrafish drogám příští generace na bázi psilocybinu. Kozikowski říká, že doufá, že do konce roku 2021 zahájí rozsáhlé klinické studie s léčivem na bázi psilocybinu u myší a psů.
Zda Bright Minds sleduje drogu zaměřenou na záchvaty nebo depresi nebo závislost, bude záviset na výsledcích těchto studií na zvířatech - a do jaké míry může výzkum na zvířatech záviset na tom, jak dobře IPO společnosti jde . Výzkum na lidech bude nakonec následovat a pravděpodobně by byl dokončen před lety, kdyby nebylo přerušení drogové války.
